L'activité diabète de Medtronic atteint un point d'inflexion

Amanda Pedersen | 23 août 2023

L'activité diabète de Medtronic a été un moment idéal au cours du premier trimestre fiscal 2024 de l'entreprise.

Après que la FDA a approuvé le système MiniMed 780G de la société avec le capteur Guardian 4 en avril, les analystes et les investisseurs se sont demandés si l'approbation serait suffisante pour faire avancer les activités de Medtronic dans le domaine du diabète. Il semble certainement que ce soit le cas.

Le PDG Geoff Martha a vanté « une très forte demande » pour le système MiniMed 780G sur les marchés du monde entier.

Disponible en Europe depuis 2020, ce nouveau système est conçu avec une technologie de détection de repas qui fournit des ajustements et des corrections automatiques des niveaux de sucre toutes les cinq minutes pour les besoins en insuline basale (de fond) et bolus (au moment des repas).

Medtronic a initialement soumis à l'approbation de la FDA le MiniMed 780G en 2021 et a reçu une licence réglementaire de Santé Canada en 2022. Mais l'approbation de la FDA a été retardée par des problèmes de contrôle de qualité dans l'usine de fabrication de l'entreprise, qui ont déclenché une lettre d'avertissement pour l'unité de diabète de Medtronic. Cette lettre d'avertissement découle d'une inspection conclue en juillet 2021 concernant les rappels de la pompe à perfusion d'insuline de la série MiniMed 600 et d'un dispositif de télécommande pour les pompes MiniMed 508 et Paradigm.

"Nous recevons d'excellents retours selon lesquels les utilisateurs ressentent une différence en un à deux jours", a déclaré Martha lors de l'appel aux résultats de mardi, selon les transcriptions de Seeking Alpha. « Et nos preuves concrètes indiquent que 90 % des utilisateurs atteignent ou dépassent leurs objectifs glycémiques lorsqu'ils utilisent nos paramètres recommandés, tout en réduisant le fardeau de la gestion de leur diabète. Et cette proposition de valeur différenciée apparaît dans nos résultats.

Sur les marchés développés en dehors des États-Unis, l'activité diabète de Medtronic a connu une croissance de 18 %, la plus forte croissance pour cette activité en quatre ans. Martha a attribué cette croissance à l'adoption du 780G et à l'augmentation des taux d'attachement à la surveillance continue du glucose (CGM). Aux États-Unis, le lancement du 780G a entraîné une « faible croissance des années 30 » des ventes de pompes durables pour l'unité du diabète. Depuis fin juin, la société a constaté une augmentation de 30 % du nombre de prescripteurs uniques, avec désormais plus de 13 000 depuis le lancement du dispositif aux États-Unis. Le PDG a également noté que plus de la moitié de la base installée du 770G a mis à niveau ou passé une commande pour le 780G depuis son lancement.

Martha a déclaré que la demande ne provenait pas seulement de la base installée existante de l'entreprise, mais que Medtronic obtenait également des conversions compétitives.

Selon Medtronic, le système MiniMed 780G présente le réglage cible de glycémie le plus bas (aussi bas que 100 mg/dL) parmi toutes les pompes à insuline automatisées du marché et qui reflète plus fidèlement la glycémie moyenne d'une personne non diabétique. Avec ce réglage, la pompe « traitera selon la cible » et fournira automatiquement des ajustements et des autocorrections de l'insuline basale à une cible définie, a indiqué la société.

C'est également la seule pompe dotée d'un set de perfusion qui peut être porté jusqu'à sept jours, doublant ainsi la durée de port grâce à des matériaux avancés qui aident à réduire la perte de conservateur d'insuline, à maintenir le débit et la stabilité de l'insuline, ce qui entraîne une réduction du risque d'occlusion du set de perfusion, a noté Medtronic. . Combiné au capteur Guardian 4 ne nécessitant aucun doigt avec la technologie SmartGuard, le système MiniMed 780G offre une conception conviviale, a déclaré la société, ajoutant que 94 % des utilisateurs se déclarent satisfaits de l'impact du système sur leur qualité de vie. Il est important de noter que les utilisateurs ont également déclaré qu'ils restaient dans la technologie SmartGuard 95 % du temps, a déclaré Medtronic.

"Le redressement du diabète est donc réel et en cours, et je suis satisfaite des progrès réalisés par l'équipe", a déclaré Martha. "Et nous ne sommes qu'au début de ce point d'inflexion pour l'entreprise.

La société voit aujourd'hui le secteur de l'insuline intensive passer d'un système CGM principalement autonome à un système de dosage intelligent via des systèmes d'administration automatisée d'insuline (AID) ou un MDI intelligent (injections quotidiennes multiples), et l'activité diabète de Medtronic est bien positionnée pour cette tendance, Martha dit.